创新主体 九龙先锋 | 全球第二款儿童白血病CAR-T药获批上市 重庆精准生物自主创新跑出生物医药发展加速度
8月19日,记者走进重庆精准生物研发实验室,看到科研人员身着洁白实验服有序开展科研工作。实验台上试剂、器皿整齐摆放,精密设备高速运转,工作人员或精细操作移液设备,或俯身研讨实验数据,各研发环节高效衔接,一派繁忙景象。作为扎根九龙坡的本土企业,重庆精准生物锚定细胞与基因治疗优质赛道,坚持源头自主创新,以技术攻坚、人才培育、产业赋能的扎实举措,为区域战略性新兴产业发展注入强劲新动能。

科研人员身着洁白实验服有序开展科研工作。 受访单位供图
攥紧自主可控“钥匙”
攻坚生命科学前沿
“我们的技术布局讲究系统完备,不能单点突破,要实现全链条自主可控。”精准生物相关负责人表示。公司研发体系覆盖多类型肿瘤治疗产品,拥有常规与快速双重制备工艺,前瞻布局床旁制备、体内自组装CAR-T、溶瘤病毒等前沿技术,完成质粒、载体、细胞药物一体化自主研发生产,彻底打破核心环节对外依赖。同时,精准生物自主攻克无血清培养基等“卡脖子”原辅料,联动国内厂商推进核心设备国产替代,通过工艺迭代持续压降成本,未来有望将产品成本降至现有三分之一。
八年深耕磨砺,科创终结硕果。2025年11月,精准生物自主研发的普基奥仑赛注射液成功获批上市,成为中国首款、全球第二款儿童白血病CAR-T药物。谈及八年研发攻坚,精准生物相关负责人坦言,全程几乎无成熟经验可借鉴,两大技术难题阻碍重重:一是活体细胞药物的临床转化,相较于传统化学药,活体细胞药物工艺复杂、标准严苛,团队全力攻克安全性与有效性双重难题;二是从零搭建全套质控标准体系,靠着科研团队的韧劲一步步摸索突破。
这款新药的核心创新在于人源化抗体设计,最大限度剔除鼠源成分,贴近人体自身蛋白结构,大幅降低免疫排斥风险,既提升用药安全性,又延长CAR-T细胞体内存续时间,强化肿瘤杀伤效果。数据显示,药物肿瘤缓解率达90.63%,可帮助九成高危难治患儿清除癌细胞、实现病灶转阴,为众多重症家庭带去新生希望。针对肝癌、胃癌等难治实体瘤,精准生物多款在研产品已收获明确疗效信号,相关成果亮相美国临床肿瘤学会ASCO年会,彰显本土科创硬实力。
据介绍,长期以来,进口CAR-T疗法价格高昂、普及困难,一针百万的费用让多数家庭望而却步。依托全链条国产化自主创新,普基奥仑赛注射液定价大幅低于进口同类产品。精准生物主动对接医保、商业补充保险、惠民保等保障体系,持续减轻患者就医负担,同时依托规模化量产、多管线技术复用持续降本,致力于让前沿细胞治疗走出“天价困境”,成为百姓用得起的普惠新药。
构建人才引育激励体系
厚植科研攻坚沃土
生物医药产业的竞争,核心是人才与创新平台的竞争。重庆精准生物以钱程教授核心团队为依托,依托博士后工作站、海智工作站、市级重点实验室等高能级平台,秉持“国际引进、国内联合、精准生物培育”的理念,构建全方位人才引育激励体系,锻造专业化科研攻坚队伍。
目前,精准生物已与海外7家院所、国内19所高校建立深度合作机制,打通人才引育、课题联合攻关通道。为留住人才、激发创新活力,精准生物早在2021年就落地估值2.5亿元的核心技术人员股权激励方案,让科研人员共享发展红利。同时搭建实战化科研平台,让青年人才在一线攻坚中历练成长,筑牢精准生物持续创新的人才根基。
面对实体瘤治疗这一全球行业瓶颈,精准生物依托全链条研发优势,联动产业链上下游协同创新,重新设计细胞药物结构,破解肿瘤免疫防御难题,成功实现技术突破。
细胞治疗作为新质生产力核心赛道,具备极强的产业链带动效应。精准生物立足技术优势,推动全产业链协同升级,上游实现核心原料、高端设备自主可控,对外提供专业CDMO服务;中游加速多款创新管线商业化落地;下游深化与本土医疗机构的临床转化合作,全方位赋能重庆医疗器械、生物制造、临床医疗产业迭代升级。
精准生物相关负责人表示,精准生物的新药研发突破,离不开九龙坡区在科研攻关、平台建设、人才引育、成果转化等全链条的政策赋能,也更加坚定了精准生物扎根辖区、深耕原始创新的信心。期待九龙坡持续优化生物医药产业生态,做强CGT特色赛道,完善产学研医协同转化机制,为前沿生命科学创新提供优质土壤。立足新发展阶段,精准生物将立足九龙坡、服务全市创新强市建设,坚守细胞治疗源头自主创新主线,持续攻坚核心技术瓶颈,升级产业化平台,深化产学研医深度融合,加速国产创新药落地上市。同时紧抓生命健康产业发展机遇,助力重庆打造西部细胞与基因治疗特色产业高地,推动创新链、产业链深度融合。
记者 廖婉廷 实习生 李彦蓉








